Ведение реестров

Медицинская деятельность подлежит лицензированию, поэтому все без исключения медучреждения должны неукоснительно соблюдать лицензионные требования. Одним из них выступает ведение реестров клиники – ЕГИСЗ, ФРМО, ФРМР, которое можно доверить профессионалам. Эту услугу предлагает наша компания «МаршалМед», где работают профессионалы своего дела. Обратившись к нам, вы гарантируете своему медучреждению беспроблемное прохождение удаленных проверок Росздравнадзора, который может проверить клинику удаленно, без уведомления об этом. Отсутствие ведения реестров медицинской клиникой или несвоевременное их заполнение влечет за собой вынесение предписания об устранении этого недочета и наложение штрафных санкций.

Для чего требуется ведение реестров ЕГИСЗ, ФРМО, ФРМР?

Ведение реестров ЕГИСЗ, ФРМО, ФРМР – это важный аспект функционирования современного здравоохранения. Эти информационные системы обеспечивают систематизацию и учет информации, позволяют оптимизировать процессы управления и контроля, а также усиливают прозрачность работы медицинских учреждений, что требуется для повышения качества и доступной медицинской помощи. Рассмотрим их более подробно:

• ЕГИСЗ – это подсистема ФРМР. В реестр вносится информация о медицинских работниках, их квалификации, месте работы и другие аспекты. Так проверяющие органы отслеживают, своевременно ли врач прошел аккредитацию, не закончился ли сертификат специалиста. Также, в ЕГИСЗ видно, на скольких местах работает сотрудник, соблюдаются ли нормы рабочего времени, трудоустроен ли сотрудник в клинике;
• ФРМО – информационная система, содержащая данные обо всех работающих в РФ медучреждениях, обеспечивающая их регистрацию и учет, контроль состояния лицензий и сертификатов, информирование граждан о существующих медучреждениях и их возможностях. В реестр вносится информация об оборудовании в медицинской организации, регистрационных удостоверениях. Росздравнадзор может проследить, соответствует ли оборудование стандартам оснащения, а также видам деятельности, на которые получена лицензия;
• ФРМР – система сбора и анализа информации обо всех практикующих медицинских работниках, обеспечивающая учет квалификаций и специализаций, формирования доступной базы данных, мониторинг профессионального роста.

Ведение реестров медицинских учреждений предполагает оперативное внесение информации о клинике, сотрудниках, оборудовании, оказываемых услугах и т.д. в соответствии с лицензионными требованиями.

Преимущества обращения к профессионалам

Ведение реестров медцентра – это важный и сложный процесс, который требует внимательности, профессионализма и соблюдения ряда принципов. Доверив его профессионалам, вы получаете:

• точность и актуальность записей;
• освобождение от рутинных обязанностей;
• соответствие стандартам и протоколам;
• уверенность при проверках Росздравнадзора;
• исключение риска наложения штрафных санкций и получения предписаний.

Хорошо организованные реестры способствуют улучшению качества оказания медицинской помощи, повышению безопасности пациентов и оптимизации работы медицинского учреждения.

Остались вопросы, нужна консультация? Обращайтесь по телефонам, указанным на сайте.

Нормативно-правовая база:

1. Постановление Правительства РФ от 09.02.2022 № 140 «О единой государственной информационной системе в сфере здравоохранения»
2. Приказ Министерства здравоохранения РФ от 24 декабря 2018 г. N 911н «Об утверждении Требований к государственным информационным системам в сфере здравоохранения субъектов Российской Федерации, медицинским информационным системам медицинских организаций и информационным системам фармацевтических организаций»
3. Постановление Правительства РФ от 01.06.2021 № 852 «О лицензировании медицинской деятельности»
4. Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 04.06.2024 № 289н «О внесении изменений в перечень индикаторов риска нарушения обязательных требований при осуществлении федерального государственного контроля (надзора) качества и безопасности медицинской деятельности, утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 27 октября 2021 г. № 1018н»(Зарегистрирован 28.06.2024 № 78696)
5. Федеральный закон от 28 декабря 2009 года № 381-ФЗ «Об основах государственного регулирования торговой деятельности в Российской Федерации»
6. Постановления Правительства РФ №1556 «Об утверждении Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения»
7. Федеральный закон от 08.08.2001 № 129-ФЗ, подпункт «м» пункт 7 статьи 7.1 «О государственной регистрации юридических лиц и индивидуальных предпринимателей»